เว็บแทงมวย ออนไลน์ พ่อแม่ของวัยรุ่นมักชินกับการบ่นเกี่ยวกับนิสัยการนอนของลูกและความยากลำบากในการปลุกให้ตื่นก่อนเที่ยงวันหยุดสุดสัปดาห์ สำหรับผู้ที่เป็นโรคทางระบบประสาทที่หายากกลุ่มอาการไคลเนอ-เลวิน (KLS) อย่างไรก็ตาม การนอนหลับมากเกินไปเป็นเพียงลักษณะเด่นที่ชัดเจนที่สุดของภาวะที่ก่อให้เกิดความโกรธ สับสน และยากต่อการรักษา
KLS หรือที่รู้จักในชื่อซินโดรมเจ้าหญิงนิทรา มักเกิดในวัยรุ่นตอนต้นของผู้ป่วย แม้ว่าการโจมตีจะเกิดขึ้นได้หลายปีก่อนหรือในวัยผู้ใหญ่ก็ตาม ผู้ที่อาศัยอยู่กับ KLS สามารถนอนหลับได้นานถึง 20 ชั่วโมงต่อวันในระหว่างตอนที่อยู่ได้ตั้งแต่สองสามวันจนถึงสองสามสัปดาห์ สถาบันสุขภาพแห่งชาติกล่าวว่าโรคนี้มักเกิดขึ้นจากที่ไหนเลยและมักเกิดจากการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน แม้ว่าผู้ป่วยส่วนใหญ่จะเป็นผู้ชาย แต่ก็สามารถส่งผลกระทบต่อผู้หญิงได้เช่นกัน
Dr. Guy Leschziner ศาสตราจารย์ด้านเวชศาสตร์การนอนหลับที่ King’s College แห่งสหราชอาณาจักรในลอนดอนและนักประสาทวิทยาที่ปรึกษาที่โรงพยาบาล Guy’s และ St. Thomas กล่าว เขาบอกกับ Newsweek ว่าความหายากทำให้การเรียนยากขึ้น “[KLS] ได้รับการอธิบายมาหลายปีแล้ว แต่จนถึงปัจจุบัน เรายังไม่เข้าใจอย่างถ่องแท้ว่ามันคืออะไร” เขากล่าว “ปัญหาใหญ่ประการหนึ่งก็คือ เนื่องจากเป็นโรคที่พบได้ยาก จึงเป็นเรื่องยากที่จะทำการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม ซึ่งเป็นเรื่องที่ท้าทายมาก” โบนอนกับแล็ปท็อปที่เปิดอยู่
โรคไคลเนอ-เลวิน (Kleine-Levin Syndrome) เป็นโรคทางระบบประสาทที่พบได้ยากซึ่งอาจทำให้ผู้ป่วย ซึ่งโดยทั่วไปแล้วจะเป็นคนหนุ่มสาวที่จะนอนหลับนานถึง 20 ชั่วโมงในแต่ละครั้ง ในภาพ ภาพสต็อกของเด็กผู้ชายนอนหน้าแล็ปท็อป GETTY ในขณะที่ผู้ป่วย KLS มักจะมีพฤติกรรมตามปกติระหว่างตอนต่างๆ แต่บางคนจะมีอาการต่อเนื่อง Leschziner กล่าวเสริม แม้ว่าการเริ่มมีอาการอาจคาดเดาไม่ได้ แต่ตัวกระตุ้นอาจรวมถึงการอดนอน การเจ็บป่วยที่เกิดขึ้นพร้อมกัน หรือแอลกอฮอล์
นักวิจัยบางคนเชื่อว่า KLS เป็นภาวะภูมิต้านตนเอง Leschziner กล่าว เหตุการณ์อาจเกิดขึ้นได้ทุกๆสองสามสัปดาห์หรือหลายเดือน และบางครั้งมีน้อยครั้งลง ทำให้ผู้ที่มีอาการขาดเรียน สอบ ทำงาน หรืองานสังคมสงเคราะห์ โรคนี้มักหายไปเองตามธรรมชาติหลังจากผ่านไป 12 ถึง 13 ปีโดยเฉลี่ย แต่ในบางกรณีสามารถอยู่ได้นานขึ้น นอกเหนือจากอาการง่วงนอนที่เกี่ยวข้องกับ KLS แล้ว ผู้ที่เป็นโรคนี้มักแสดงความสับสนและการเปลี่ยนแปลงในความอยากอาหาร รวมถึงความหิวกระหาย ตลอดจนพฤติกรรมที่ไม่ถูกยับยั้งและการขาดสติในบรรทัดฐานทางสังคมชั่วคราว Leschziner กล่าว “ในสื่อ พวกเขาเรียกมันว่า ‘Sleeping Beauty Syndrome’ แต่สภาพนี้ไม่มีอะไรสวยงาม” Jenny Grossman สมาชิกคณะกรรมการมูลนิธิ KLS Foundation ในรัฐนิวเจอร์ซีย์กล่าวกับ Newsweek
คูเปอร์ ลูกชายของกรอสแมน ซึ่งปัจจุบันอายุ 20 ปี ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้เมื่ออายุได้ 15 ปี หลังจากป่วยเป็นไข้หวัดใหญ่ แม้ว่าครอบครัวของเขาจะเชื่อว่าเหตุการณ์แรกของเขาเกิดขึ้นเมื่อสองปีก่อนหลังจากที่เขาได้รับบาดเจ็บจากการเล่นกีฬาจากการถูกกระทบกระแทก ความเจ็บป่วยที่พลิกชีวิตครอบครัว
กรอสแมนกล่าวว่าครอบครัวของเธอค่อนข้างโชคดีเพราะลูกชายของเธอได้รับการวินิจฉัยภายในหนึ่งเดือน หลังจากพักรักษาตัวในโรงพยาบาลเก้าวันซึ่งแพทย์ตัดขาดเนื้องอก ปฏิกิริยาของยาที่ไม่ดี และอาการอื่นๆ อีกจำนวนหนึ่ง แพทย์ต้องการส่งต่อเขาไปที่โรงพยาบาลจิตเวช ซึ่งเป็นสิ่งที่ครอบครัว KLS มักพบเจอ ตามข้อมูลของ Leschziner จากนั้น พี่สะใภ้ของกรอสแมนเห็นคำอธิบายของ KLS ในขณะที่คูเปอร์ยังอยู่ในโรงพยาบาล และครอบครัวสามารถนัดหมายกับนักประสาทวิทยาจากนิวยอร์กซึ่งมีประสบการณ์เกี่ยวกับโรคนี้ สำหรับครอบครัว KLS อื่น ๆ การวินิจฉัยอาจใช้เวลานานถึงสี่ปี
“มันเป็นอาการที่ค่อนข้างร้ายแรงที่คนส่วนใหญ่ไม่รู้” กรอสแมนกล่าว “คณะแพทย์ไม่ค่อยรู้เรื่อง” เว็บแทงมวย ออนไลน์
Credit by